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金融板塊擁有省級AMC、信托、期貨、壽險等多項金融牌照及類金融資質(zhì) ;浙江東方是浙江省唯一的國有上市金控平臺 ;浙商資產(chǎn)是地方AMC行業(yè)龍頭企業(yè)


英特集團為華東地區(qū)醫(yī)藥流通龍頭企業(yè),康恩貝是浙江省中藥制造龍頭企業(yè),浙藥集團是浙江省生物醫(yī)藥大型鏈主企業(yè)、創(chuàng)新投資平臺。醫(yī)藥板塊致力于打造科工貿(mào)一條龍、產(chǎn)學研一體化的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)平臺。

康恩貝硫酸阿米卡星注射液通過仿制藥一致性評價
發(fā)布時間:2024年12月04日
瀏覽量 : 1108

近日,省國貿(mào)集團下屬康恩貝股份收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的硫酸阿米卡星注射液《藥品補充申請批準通知書》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

 

硫酸阿米卡星注射液原研公司是日本日醫(yī)工株式會社。該藥品在中國國內(nèi)已有100多家廠家獲批上市,是《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》2023年版甲類品種。硫酸阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素,臨床適用于銅綠假單胞菌及其他假單胞菌、大腸埃希菌等敏感革蘭陰性桿菌與葡萄球菌屬 (甲氧西林敏感株)所致嚴重感染,如菌血癥或敗血癥、細菌性心內(nèi)膜炎等。

 

康恩貝股份于1989年4月獲得國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的硫酸阿米卡星注射液(2ml:0.2g)《藥品注冊批件》,于2023年9月向國家藥監(jiān)局藥品審評中心遞交了該藥品的境內(nèi)生產(chǎn)藥品一致性評價申請,并于近日獲得通過仿制藥一致性評價批件。

 

有關(guān)數(shù)據(jù)顯示:相應零售和醫(yī)療終端市場國內(nèi)2023年銷售阿米卡星制劑(含注射劑、外用液體、眼用制劑)銷售金額4.58億元,同比增長32.2%;其中硫酸阿米卡星注射液銷售金額4.13億元,同比增長40.4%。

 

根據(jù)國家相關(guān)政策,通過一致性評價的藥品品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機構(gòu)采購等領(lǐng)域?qū)@得更大的支持力度??刀髫惞煞莸牧蛩岚⒚卓ㄐ亲⑸湟和ㄟ^一致性評價將有利于未來的市場銷售和市場競爭,并為公司后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥一致性評價工作積累了寶貴的經(jīng)驗。